2025年7月27日22:40:36在当前的现代药物市场中，Car-T显示出诸如烹饪之类的趋势。更不用说遥远的未来，约翰逊和约翰逊的旗舰销售的增长；近年来，卡维克蒂（Carvykti）仍然令人印象深刻：在2025年第2季度，卡维克蒂（Carvykti）的销售额已达到4.39亿美元，逐年增长136％，每月增加18.9％。在传统的CAR-T技术状况良好的时候，它也遇到了许多问题，例如昂贵和对个性化定制，陈词滥调的需求。在此基础上，下一代CAR-T技术正在扎根和新兴，而使用Vivo Car-T技术（体内CAR-T技术）就是一个常见的例子。它充满活力，并将CAR-T技术带到更多具有治疗性下颌的观众中。比较两个CAR-T如上所述，Car-T技术的问题是陈词滥调：最重要的是，准备过程是对个人的个性化治疗，因此治疗价格仍然很高。我们可以评估通用CAR-T疗法的过程：需要从患者的外周血或健康供体中收集周围单核细胞（PBMC），然后进行离心以去除红细胞和血小板以获得白细胞细胞；然后通过该过程将细胞t分开（例如，选择磁珠的最常见方法：使用抗CD4/CD8或抗CD3抗体偶联的珠子以进行积极选择）。分离和富集T细胞后，将T细胞激活并储存。 Pathen有一个T细胞的基本过程，它成为基因的基因细胞：更常见的方法是将病毒用作载体来恢复汽车基因以避免T细胞，并成为CAR-T细胞。然后，CAR-T细胞具有培养物来增强它们，并最终将其归还患者的身体。通用疗法就像一个过程。在此过程中，单次交付CAR-T细胞的成本大约是US的80,000。在制作CAR-T的过程中，这是用于文化和传输CAR-T的最有效的消耗品，其成本约为一半，一定数量约为每针50,000美元。因为它是个性化的自定义，所以不可能通过扩大规模来降低成本。其中，GMP的产生使用的病毒载体账户属于总成本的30％。只要秤可以扩展，就很容易降低成本。除了成本外，传统的CAR-T技术还需要改进其他领域，例如与患者血液分开将Cell-T的液体归还给患者的时间间隔数周，这可能会导致患者病情的发展。最好是可以直接化需几天的药物。这些缺陷可以改善体内CAR-T技术：IT注射载体带有汽车生长体的载体，该载体融入了慢病毒的汽车基因或通过慢病毒载体基因组。汽车的蛋白质在T细胞上方表达，从而将T细胞转化为CAR-T细胞。这将使CAR-T疗法告别个人治疗，而Painthis是普遍的治疗，因此大大降低了成本。众所周知，Carvykti的价格已达到46.5万美元，而国内CAR-T治疗价格通常在100万至120万元之间。动脉网络预测，如果Vivo Car-T技术已成为商业化，其价格将比传统的CAR-T疗法降至一十六甚至更低。除了过度降低成本外，Vivo Car-T技术不需要体外分离，激活，转移，增强和团聚。取而代之的是，它直接注入转移的基因，该基因大大加速了其有效性，并将在短短几天内看到有效性。最早的临床数据因此，这项技术发展了哪个阶段？您能看到临床数据吗？ EsobioteC IN，一种未知的生物技术，是临床数据创建的领导者。临床试验的结果已在柳叶刀（Lancet）中发表。这项研究涉及的管道称为ESO-T01，它针对BCMA，这是血肿的常见靶标。我相信无需介绍它。就其变化而言：蛋白质囊炎病毒病毒糖蛋白G的主要残留物是为了防止人类细胞中慢病毒的广泛入侵。该病毒膜是过表达CD47的工程师，从而防止了巨噬细胞吞噬作用。还有更常见的：嵌入的TCR抗体以获得靶T细胞； MHC-I敲击以降低免疫原性。在临床前研究中，该药物表现出很高的有效性。如图所示，在ESO-T01注射后，可以看出，与对照组相比，治疗组中的肿瘤量显着控制，并且剂量增加了。与对照组相比40周后，治疗组中小鼠的饱和率开放了一个很大的空间，并且也与剂量显着相关。临床前试验的结果几乎相同。在临床试验中，有四名骨髓瘤的患者被诊断出患有BCMA，过去至少接受了两种疗法，并且对免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂具有晚期或抗性。在最终有效性方面，2025年4月1日，所有患者均完成了2个月的随访，并且前两名患者完成了3个月的随访。患者1在第二个月严格完全缓解了，所有的髓内和外胸腔病变都消失了，而Nakpatient 2将是第28天的严格完全宽恕，包括减轻的伤口。患者3和4手术通常为1-2 CRS水平，3 CRS水平很小。体内指标如下图：首先在4-8天检测到外周血中的CAR-T细胞S并在10-17天记录，也可以在骨髓，肿瘤组织，胸腔积液和脑脊液中看到。值得注意的是，基于小鼠的有效剂量，SO-T01的起始剂量设置为十分之一人剂量，但是，它在曲线下产生的最大浓度和面积与Idecabtagene Aututecel和Cilacabtagene Aututeucel相当。它表明该药物可以以较小的剂量产生出色的治疗作用，这是将来的另一个巨大节省。 CAR-T在体内的临床数据几乎就是这种情况。目前，国内外大型制药公司估计体内的CAR-T治疗。从外国的角度来看，最近最著名的是阿布维自然收购卡普斯坦，购买价格为21亿美元。卡斯坦的亮点是其交付平台：Vivo Car-T不是病毒输送，而是LNP矢量传递。这种交付方法将经常使药物输送，但是方便实时调整剂量，提高有效性并减少中毒。同时，汽车的短期表达将限制CAR-T细胞衰竭的诱导，这是CAR-T细胞疗法衰竭的另一种主要机制。此外，它的管道的主要指示是自身免疫性的，我目前对健康人员进行了临床期测试。在中国，云顶Xinyao在体内Car-T的发展在中国很早就处于州的早期状态，其交付方法也是LNP载体的交付。结论：Car-T必须长时间进行革命，而目前的高价不能给普通百姓。我们希望可以使用创新的药物供大多数患者使用。这是现代药物开发的目的。