该报纸（记者朱·汉宾，科尔森特·佐伊·Xianting），张李和冯·温芬团队，肿瘤预防教授和太阳森大学的疗法，发表了第一批trop2抗体 - 抗体偶联药物（ADC）批准的英国医学杂志。目前，肺癌是世界上最重要的癌症，既发病率又死亡，其中非小细胞癌（NSCLC）的肺癌病例的占80％至85％。尽管酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向EGFR突变具有显着的初始有效性，但患有表皮因子生长突变（EGFR）的晚期NSCLC患者中，大多数患者最终会发展出抗药性，但发展为疾病。光子 - Lung03的研究是一项多中心，开放标签的，随机对照的II期临床试验，旨在比较Luconasatizumab和多西昔瑟的有效性和安全性与EGFR-TKI和Platinum未能含有化学疗法的EGFR-TKI和Platinum的晚期NSCLC患者。数据显示截至2024年12月31日，在分析了盲人独立审查委员会之后，Luconasatus Tozuzumab组的响应率最高45％，而Doletaxel组仅为16％，差异为29％。就发育安全而言，没有发育，鲁库萨·托佐马布（Ruconsa Tozuzumab）组为6.9个月，而多奈赛（Doletaxel）组仅为2.8个月，疾病发育或死亡的风险已降低了70％。在整体安全方面，Luconasatuzumab群体和多西他赛小组都没有达到总体生存时间的中位数，但是Theluconasatuzumab组均显示出总体存活率的显着改善，死亡风险降低了51％，交叉纠正后的总体安全优势更大，死亡风险减少了64％。在安全方面，最新数据表明，Rucona Tozumab表现出宽容的，与治疗相关（TRAES）相关的3级范围和严重的Traes小于Doletaxel，Pro Pro具有更安全的治疗选择的野生患者。在Luconsa Tozumab组中未观察到间质肺疾病，并且没有与治疗或死亡有关的去除。该结果不仅证实了药物安全的好处，而且还提供了优化临床治疗计划的强大证据证据。值得一提的是，基于OptItrop-Lung03研究的积极结果，国家药物管理局于今年3月4日批准了卢康萨·托佐祖祖马布（Lukonsa Tozuzumab）的启动，这使卢康萨·托扎马布（Lukonsa Tozumab）成为批准肺癌的第一个trop2 ADC，该肺癌确定了治疗领域的标准位置。 Luconsa Tozumab的成功不仅为EGFR EGFR突变NSCLC患者立即提供了新的有效和低毒的治疗选择，而且还为具有独特的作用和临床益处机制的全球抗肿瘤药物提供了重要的中国解决方案。相关纸张信息：https：// dii.org/10.1103/10.1136/BMJ-2025-085680